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藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系指供法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的物理、化學(xué)及生物學(xué)等測(cè)試用,具有確定的特性或量值,用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質(zhì)。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備穩(wěn)定性、均勻性和準(zhǔn)確性。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在分級(jí)分類、建立、使用、穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)、標(biāo)簽說(shuō)明書、儲(chǔ)存及發(fā)放應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分級(jí)與分類
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共分為兩級(jí)。
—級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 具有很好的質(zhì)量特性,其特征量值采用定義法或其他、可靠的方法進(jìn)行計(jì)量。
二級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 具有良好的質(zhì)量特性,其特征量值采用準(zhǔn)確、可靠的方法或直接與一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相比較的方法進(jìn)行計(jì)量。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共分為五類。
標(biāo)準(zhǔn)品 系指含有單一成分或混合組分,用于生物檢定、抗生素或生化藥品中效價(jià)、毒性或含量測(cè)定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。其生物學(xué)活性以單位(IU)、單位(U)或以重量單位(g,mg,μg)表示。
對(duì)照品 系指含有單一成分、組合成分或混合組分,用于化學(xué)藥品、抗生素、部分生化藥品、藥用輔料、中藥材(含飲片)、提取物、中成藥、生物制品(理化測(cè)定)等檢驗(yàn)及儀器校準(zhǔn)用的藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
對(duì)照提取物 系指經(jīng)特定提取工藝制備的含有多種主要有效成分或指標(biāo)性成分,用于中藥材(含飲片)、提取物、中成藥等鑒別或含量測(cè)定用的藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
對(duì)照藥材 系指基原明確、藥用部位準(zhǔn)確的中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后,用于中藥材(含飲片)、提取物、中成藥等鑒別用的藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
參考品 系指用于定性鑒定微生物(或其產(chǎn)物)或定量檢測(cè)某些制品生物效價(jià)和生物活性的藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),其效價(jià)以特定活性單位表示;或指由生物試劑、生物材料或特異性抗血清制備的用于疾病診斷的參考物質(zhì)。
二、藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的建立
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的工作包括:確定品種、獲取候選藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、確定標(biāo)定方案、分析標(biāo)定、審核批準(zhǔn)和分包裝。
1.品種的確定
除另有規(guī)定外,根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)制定或修訂所提出的使用要求(品種、用途等),確定需要制備的品種。
2.候選藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的獲取
候選標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品及參考品應(yīng)從正常工藝生產(chǎn)的原料中選取一批質(zhì)量滿意的產(chǎn)品或從中藥材(含飲片)中提取獲得。
候選對(duì)照提取物應(yīng)從基原明確的中藥材(含飲片)或其他動(dòng)植物中提取獲得。
候選對(duì)照藥材應(yīng)從基原和藥用部位明確的中藥材獲得。
3.藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定須經(jīng)3家以上藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室協(xié)作完成。參加標(biāo)定單位應(yīng)采用統(tǒng)一的設(shè)計(jì)方案、統(tǒng)一的方法和統(tǒng)一的記錄格式,標(biāo)定結(jié)果應(yīng)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理(需要少5次獨(dú)立的有效結(jié)果)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定結(jié)果一般采用各參加單位標(biāo)定結(jié)果的均值表示。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定包括定性鑒別、結(jié)構(gòu)鑒定、純度分析、量值確定和穩(wěn)定性考察等。
4.分裝、包裝
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分包裝條件參照藥品GMP要求執(zhí)行,主要控制分包裝環(huán)境的溫度、濕度、光照及與安全性有關(guān)的因素等。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用單劑量包裝形式以保證使用的可靠性。包裝容器所使用的材料應(yīng)保證藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量。
三、藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)供執(zhí)行法定藥品標(biāo)準(zhǔn)使用,包括校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法或者對(duì)供試藥品進(jìn)行鑒別或賦值等。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所賦量值只在規(guī)定的用途中使用有效。如果作為其他目的使用,其適用性由使用者自行決定。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)單元包裝一般供一次使用;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液應(yīng)臨用前配制。否則,使用者應(yīng)證明其適用性。
四、藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的發(fā)行單位應(yīng)建立常規(guī)的質(zhì)量保障體系,對(duì)其發(fā)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),確保藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)正常儲(chǔ)存的質(zhì)量。如果發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)公示停止該批號(hào)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用。
五、藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)存
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)存條件根據(jù)其理化特性確定。除另有規(guī)定外,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般在室溫條件下儲(chǔ)存。
六、藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)簽及說(shuō)明書
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)簽應(yīng)包括藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的名稱、編號(hào)、批號(hào)、裝量、用途、儲(chǔ)存條件和提供單位等信息;供含量測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還應(yīng)在標(biāo)簽上標(biāo)明其含量信息。
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說(shuō)明書除提供標(biāo)簽所標(biāo)明的信息外,還應(yīng)提供有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、來(lái)源等信息,必要時(shí)應(yīng)提供對(duì)照?qǐng)D譜。